欧盟市场
CE 准入证书与符合性声明
确认产品适用的指令与协调标准，梳理测试项目清单，协助完成样品送检、技术文件编制与符合性声明签置，让证书与产品实际配置完全对应。
周期 20–30 工作日
对接工程师
准入文件先核验，再安排发运
双边合规认证，让同一批货在欧盟与欧亚通道都能顺利放行
按目的国准入清单核对证书、标签与技术文件，从产品定级到证书续期全程留档，把缺件与退运风险挡在装车之前。
001 / 工作量级
一份资料，两个市场反复使用
把测试报告、技术文件与标签要素统一归档，后续补办证书时无需重复准备基础材料。
32类
覆盖产品技术法规
RoHS / REACH / 电池 / 机械
12国
准入清单核对范围
欧盟成员国与欧亚经济联盟
4步
发货前合规核验节点
定级 · 送检 · 注册 · 标签
3天
证书齐备件的核验出件
仅文件与标签复核
002 / 服务矩阵
合规事项按品类拆分推进
不同产品的准入路径差别很大，先定级再选路径，避免做无用测试或漏办必要注册。
003 / 法规覆盖
常见法规与注册事项
下表为高频事项，实际适用范围以产品结构与目的国要求为准。
EU欧盟准入
EAEU欧亚经济联盟
ROHS产品技术法规
EPR市场责任
004 / 交付节点
从定级到放行的四个节点
每个节点出件后同步订舱与报关环节，文件不齐不发运。
01
产品定级
核对产品结构、供电方式、材质与用途，判定适用的指令、标准与证书形式。
02
样品送检
确定样品数量与送检批次，协调实验室排期，跟踪测试异常项的整改与复测。
03
注册与授权
提交证书申请、完成 EPR 登记并出具授权代表文件，同步翻译必要的随附资料。
04
标签与放行核验
检查标签语种、标识位置与警示语，出具可随货的核验意见，衔接报关与到站提货。
005 / 常见问题
客户常问的几件事
如果这里没有你要的答案，可以直接提交产品清单，由合规工程师逐项回复。
01 同一款产品出口欧盟和欧亚经济联盟，需要分别办理认证吗？
两个区域的准入法规体系不同，证书不能互相替代。通常先做产品定级，确认适用的指令与测试标准，再分别申请 CE 与 EAC 相关证书。测试项目重合的部分可以共用一份检测报告底稿，减少重复送检与样品损耗。
02 合规核验需要提前多久启动？
普通电子产品与日用消费品建议在计划发运前 20 至 30 个工作日启动；涉及电池、压力设备、化学品注册的品类建议预留 45 个工作日以上。若证书已经齐备，只需核对标签与随附文件，通常 3 个工作日可以出具核验意见。
03 没有欧盟授权代表能否清关？
多数欧盟成员国要求非欧盟制造商指定境内授权代表，并在产品标签或随附文件上标注其名称与地址。缺少这一信息，货物可能在口岸被要求补充材料甚至退运，建议在发货前就完成指定并同步更新标签版本。
04 EPR 注册与包装法属于哪一类手续？
两者都属于生产者责任延伸范畴，需要在对应国家注册登记并按品类申报投放量。它们不替代产品安全认证，但会影响当地电商平台销售与口岸放行，通常与准入证书同步办理，避免出现证书已到手却无法上架的情况。
05 证书到期后如何续期？
在有效期届满前 60 天核验产品是否发生设计、材料或供应链变更。若没有实质变更，按原技术文件提交续期申请；若有变更，需要补充差异测试并更新符合性声明，续期材料会一并归入原有档案目录。
06 双边合规认证能否与班列订舱一起安排？
可以。合规团队会在订舱确认前给出准入核验结论，明确可发运的品类与必备文件，再交由班列订舱与清关报关环节衔接，避免货物到站后因资料不全产生滞留与堆存费用。
006 / 提交核验
把产品清单发过来，先出一份准入意见
说明产品名称、用途、目的国与计划发运时间，我们会回给你需要准备的证书、注册事项与预计周期。
- 按目的国列出必备证书与注册事项
- 给出送检项目、样品数量与时间安排
- 同步订舱、报关与仓储分拨衔接节点